Химик 1996 Опубликовано 7 Июня, 2010 в 09:12 Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2010 в 09:12 Как очистить аптеч.тиосульфат от динатрия эдеата(ну и если можна от гидрокарбоната)??? Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 7 Июня, 2010 в 12:33 Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2010 в 12:33 В 07.06.2010 в 09:12, Химик 1996 сказал: Как очистить аптеч.тиосульфат от динатрия эдеата(ну и если можна от гидрокарбоната)??? Если имеется ввиду 30% раствор в ампулах (по 5-10 мл), можно попробовать перекристаллизацией: подупарить на водяной бане, учитывая его растворимость (а она достаточно высокая и хорошо повышается с ростом температуры), если необходимо - профильтровать быстренько горячим (хотя это - морока) и оставить в чашке Петри (тарелке, стакане) - пускай выпадают кристаллы. Думаю, они будут достаточно чистыми (по крайней мере, первай-второй "улов"). Концентрацию технологических добавок можно посмотреть в Фармакопее (если кто-нибудь из провизоров откликнется - может, посмотрят), но их точно немного. Они предотвращают разложение тиосульфата до серы (все-таки, раствор для парэнтерального введения). Хотя я даже не могу представить какое-то применение тиосульфата натрия (за исключением, пожалуй, растворов для титрования), где эти примеси могли бы существенно помешать. Удачи! Ссылка на комментарий
Химик 1996 Опубликовано 7 Июня, 2010 в 12:39 Автор Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2010 в 12:39 В 07.06.2010 в 12:33, chemist-sib сказал: Если имеется ввиду 30% раствор в ампулах (по 5-10 мл), можно попробовать перекристаллизацией: подупарить на водяной бане, учитывая его растворимость (а она достаточно высокая и хорошо повышается с ростом температуры), если необходимо - профильтровать быстренько горячим (хотя это - морока) и оставить в чашке Петри (тарелке, стакане) - пускай выпадают кристаллы. Думаю, они будут достаточно чистыми (по крайней мере, первай-второй "улов"). Концентрацию технологических добавок можно посмотреть в Фармакопее (если кто-нибудь из провизоров откликнется - может, посмотрят), но их точно немного. Они предотвращают разложение тиосульфата до серы (все-таки, раствор для парэнтерального введения). Хотя я даже не могу представить какое-то применение тиосульфата натрия (за исключением, пожалуй, растворов для титрования), где эти примеси могли бы существенно помешать. Удачи! Спасибо,у меня именно 30% раствор в ампулах,а насчёт перекристаллизации,можете привести пример на видео,схеме и т.п.,просто я никогда перекристаллизацией не занимался... Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 7 Июня, 2010 в 13:40 Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2010 в 13:40 В 07.06.2010 в 12:39, Химик 1996 сказал: Спасибо,у меня именно 30% раствор в ампулах,а насчёт перекристаллизации,можете привести пример на видео,схеме и т.п.,просто я никогда перекристаллизацией не занимался... Ну, коллега, если под рукой нет "умной" книжки (типа Воскресенский П.И. Техника лабораторных работ. Сколько поколений химиков выучилось на этом "букваре" - не сосчитать...), тогда только на пальцах. Точнее даже, здесь у нас намечается кристаллизация. Данные по растворимости для тиосульфата натрия (из справочника) - в г/100 г воды при разной температуре: 10 оС - 59,7; 20 оС - 70,1; 45 оС - 123,9; 60 оС - 191,3; 100 оС - 245. Если теперь подупарить раствор до того, чтобы при температуре упаривания он был почти насыщенным, и затем его начать охлаждать, то избыток (по сравнению с растворимостью при новой температуре) выпадет в виде кристаллов. Иногда для появления кристаллов нужно внести кристаллик чистого вещества ("затравку"), иногда хватает пылинки или просто трения палочкой, но процесс появления/роста кристаллов обычно завораживает. Поскольку при этом процессе достраивается кристаллическая решетка вещества, примеси, имеющие другую структуру, как правило, остаются в растворе. Очистка перекристаллизацией состоит в том, что грязное вещество растворяют в небольшом количестве горячего растворителя, при необходимости горячим фильтруют и охлаждают; с выпавших кристаллов сливают маточный раствор, при необходимости промывают их небольшим количеством воды (или другого растворителя), сушат (первый "услов"). Маточный раствор можно нагреть и повторно использовать для растворения новых порций грязного вещества (или подупарить и, после охлаждения, получить еще часть очищенного вещества; чем дальше идет процесс, тем менее чистое вещество получается - примеси-то концентрируются). Вот как-то так, коллега! Если есть под рукой книжки (типа практикумов по общей, неорганической, органической химии - там подобные процедуры обычно описаны). Либо "поройтесь" в Сети. "Учите мат. часть"! Ссылка на комментарий
Химик 1996 Опубликовано 7 Июня, 2010 в 14:22 Автор Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2010 в 14:22 В 07.06.2010 в 13:40, chemist-sib сказал: Ну, коллега, если под рукой нет "умной" книжки (типа Воскресенский П.И. Техника лабораторных работ. Сколько поколений химиков выучилось на этом "букваре" - не сосчитать...), тогда только на пальцах. Точнее даже, здесь у нас намечается кристаллизация. Данные по растворимости для тиосульфата натрия (из справочника) - в г/100 г воды при разной температуре: 10 оС - 59,7; 20 оС - 70,1; 45 оС - 123,9; 60 оС - 191,3; 100 оС - 245. Если теперь подупарить раствор до того, чтобы при температуре упаривания он был почти насыщенным, и затем его начать охлаждать, то избыток (по сравнению с растворимостью при новой температуре) выпадет в виде кристаллов. Иногда для появления кристаллов нужно внести кристаллик чистого вещества ("затравку"), иногда хватает пылинки или просто трения палочкой, но процесс появления/роста кристаллов обычно завораживает. Поскольку при этом процессе достраивается кристаллическая решетка вещества, примеси, имеющие другую структуру, как правило, остаются в растворе. Очистка перекристаллизацией состоит в том, что грязное вещество растворяют в небольшом количестве горячего растворителя, при необходимости горячим фильтруют и охлаждают; с выпавших кристаллов сливают маточный раствор, при необходимости промывают их небольшим количеством воды (или другого растворителя), сушат (первый "услов"). Маточный раствор можно нагреть и повторно использовать для растворения новых порций грязного вещества (или подупарить и, после охлаждения, получить еще часть очищенного вещества; чем дальше идет процесс, тем менее чистое вещество получается - примеси-то концентрируются). Вот как-то так, коллега! Если есть под рукой книжки (типа практикумов по общей, неорганической, органической химии - там подобные процедуры обычно описаны). Либо "поройтесь" в Сети. "Учите мат. часть"! Спасибо :bw: Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти